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「本文来源：威海晚报」
预防出生缺陷
尤其要把控好“三级防线”
孕妈妈们要做好
婚孕前检查、婚孕前咨询
产前筛查和诊断
以及新生儿疾病的筛查
9.12预防出生缺陷日
产二科副主任
兼医学遗传与产前诊断科主任
夏明静
跟大家来聊聊孕妈妈关心的
出生缺陷预防中的“二级防线”
产前筛查与产前诊断
孕期最重要的两个超声筛查
一是NT检查
11-13 周+6测量胎儿颈部透明层（nuchal translucency，NT）的厚度；核定孕周；双胎妊娠还需确定绒毛膜性质。NT的测量按照英国胎儿医学基金会标准进行（超声医师需要经过严格的训练并进行质量控制）。不同的孕周有不同的正常值超过第99百分位或NT超过2.5mm为异常。NT增厚的常见原因：感染，遗传学异常，结构畸形。需要进一步做相关检查。第二就是系统超声，也就是大家说的大排畸超声，全面排查胎儿有无结构畸形。
二是胎儿染色体非整倍体异常的孕中期(妊娠15-20周+ 6)母体血清学筛查：
通过检测母体血液中甲胎蛋白、雌三醇和游离β-hCG，结合孕妇年龄、体重、孕周计算胎儿患21三体综合征、18 三体综合征及开放性神经管畸形风险。注意事项：
空腹；超声检查确定孕周；确定抽血当天的体质量。目标疾病染色体病21三体，18三体和开放性神经管畸形。21三体就是唐氏儿，会有特殊面容，智力低下，生长迟缓，易患白血病等临床表现。
18三体症状比21三体更严重。生后大部分1年内就夭折了，这两种是最常见的染色体病，不能查其他染色体病。
神经管畸形仅能查开放性脊柱裂，隐性的查不出来。唐氏筛查对21三体的检出率70%,18三体85%,开放性神经管畸形85%。
无创DNA及适宜人群有哪些
无创DNA（non-invasive prenatal testing，NIPT）：NIPT筛查的目标疾病为3种常见胎儿染色体非整倍体异常，即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。
适宜孕周为12～22周+6。
具体参考2016年国家卫计委发布的《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术规范》。
适宜于以下人群：
非整倍体（主要指21、13、18三体）产前筛查临界高危孕妇（21三体如风险率在1/270-1/1000，18三体1/350-1/1000），有介入性产前诊断禁忌症者（先兆流产、出血倾向、RH阴性血孕妇，乙肝、梅毒、艾滋病等感染性疾病）。不适用人群为：
①孕周12周；
②夫妇一方有明确的染色体异常；
③1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等；
④胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断；
⑤有单基因遗传病家族史或提示胎儿罹患单基因病高风险；
⑥孕期合并恶性肿瘤；
⑦医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。NIPT检测结果为阳性，应进行介入性产前诊断。
耳聋基因筛查
2006年第二次全国残疾人抽样调查数据显示听力障碍在出生缺陷中占比34%。不少耳聋患儿父母听力是正常的，因为耳聋大部分是常染色体隐性遗传单基因病。父母一个基因突变为携带者，不会有症状，但孩子如果将父母的两个突变都遗传到了，就会出现耳聋。耳聋相关的基因120多种，咱们威海地区做的耳聋基因筛查只查了四个最常见基因，20位点。如果孕妇查出为携带者往往需要丈夫检查，如果双方都是携带，可以做产前诊断，预防生出耳聋儿。
哪些孕妇需要产前诊断
如果产前筛查结果异常，或有其他高危因素则需要产前诊断进行胎儿染色体核型分析。
1、年龄≥35岁(到预产期)。1/260
2、产前筛查发现胎儿染色体异常高风险。
3、夫妇一方染色体异常。
4、羊水过多或过少（深度20mm或羊水过多深度≥80mm）。
5、产前超声提示胎儿结构异常或有可疑畸形。
6、不良孕产史：2次以上自然流产、死胎、新生儿死亡史；畸胎或智力障碍儿分娩史；染色体异常儿生育史。
7、第二、三代试管婴儿。
泰国供卵试管婴儿真实经历
8、双胎之一胎儿畸形或消失。
产前诊断常用技术有哪些
羊膜腔穿刺（简称羊穿），是目前最常用的一种产前诊断技术。
不管是需要进行染色体核型分析、染色体微阵列分析，单基因病测序，都可以通过羊膜腔穿刺抽取胎儿羊水以进行检测。针对不同的指征进行不同的检测项目。产前一般是到核型分析和基因芯片，少部分会查单基因病。另外产前诊断有局限性，我们筛查的仅是成百上千种出生缺陷的几种，不能所有的疾病都检查，有许多疾病是查不到的，尤其是功能性疾病，像脑瘫之类。
不少孕妇一提起羊穿就花容失色，担心会发生流产。其实羊膜腔穿刺操作过程简单、穿刺前不需麻醉、不需住院。常在B超监测下用一根很细的穿刺针穿过腹壁和子宫进入羊膜腔吸取少量羊水的以检测胎儿的相关检测。
羊水主要是胎儿的尿，抽取少量羊水对胎儿不会造成不良影响。穿刺的部位离胎儿很远，伤害到胎儿的机会很小。而且穿刺入宫腔后针芯很快就会拿出来，仅有塑料管在里面，这个是损伤不到胎儿的。少数情况下可能会出现阴道出血、羊水溢出或子宫收缩、感染等并发症。与羊膜腔穿刺术过程有关的自发性流产，约占0.3%至0.5%。
产前诊断能查什么疾病
1、染色体疾病；
2、基因组疾病；
3、单基因病不常规检测。
二代试管对精子会选择吗
截至2022年5月，天津有天津市妇产科医院、天津市总医院、第一中心医院、天津市983医院、天津和睦家医院等8家可以做试管婴儿的医院，这些医院的试管婴儿成功率也很高。下面就为各位带来天津试管婴儿医院排名情况。
2022天津试管婴儿医院排名：序号 | 医院名称 | 技术准入 | 科室 | 擅长 |
1 | 天津中心妇产医院 | 第一、二、三代 | 生殖中心 | 薄型子宫内膜、多囊卵巢 |
2 | 天津总医院 第三代婴儿试管龙凤胎 | 第一代/二代 | 生殖中心 | 子宫内膜异位症 |
3 | 天津一中心医院 | 第一代/二代 | 生殖中心 | 男女不孕不育治疗 |
4 | 天津983医院 | 第一代/二代 | 生殖中心 | 输卵管粘连性不孕 |
5 | 天津和睦家医院 | 第一代/二代 | 生殖中心 | 免疫性不育、多囊卵巢 |
6 | 天津爱维医院 | 第一代/二代 | 生殖中心 | 薄型子宫内膜、子宫肌瘤 |
7 | 天津美津宜和医院 | 第一代/二代 | 不孕不育科 | 子宫内膜异位症 |
8 | 武警特色医学中心 | 第一代/二代 | 不孕不育科 | 子宫腺肌症、子宫腺肌症 |
9 | 天津医大二院 | 未开展试管 | 生殖科 | 输卵管粘连性不孕 |
10 | 天津南开医院 | 未开展试管 | 生殖科 | 卵巢早衰、卵巢功能减退 |
11 | 天津第五中心医院 | 未开展试管 | 生殖科 | 薄型子宫内膜、子宫肌瘤 |
12 | 天津中医一附院 | 未开展试管 | 不孕不育科 | 免疫性不育、子宫腺肌症 |
13 | 泰达医院 | 未开展试管 | 不孕不育科 | 子宫内膜异位症 |
14 | 天津永久医院 | 未开展试管 | 不孕不育科 | 多囊卵巢、月经失调 |
15 | 塘沽响螺湾医院 | 未开展试管 | 不孕不育科 | 卵巢功能减退、不孕不育 |
16 | 天津医院 | 未开展试管 | 不孕不育科 | 免疫性不育、习惯性流产 |
17 | 南大附院 | 未开展试管 | 不孕不育科 | 反复流产、输卵管堵塞 |
18 | 天津河西医院 | 未开展试管 | 不孕不育科 | 卵巢功能减退、子宫腺肌症 |
1、天津市中心妇产科医院
试管婴儿成功率：40%-60%；试管婴儿费用：4-12万元，能做供精/供卵试管婴儿。
天津市中心妇产科医院生殖医学中心是天津市较早开展辅助生殖技术研究和引进的单位，已经开展了各种辅助生殖技术，已经取得了天津市第一次成功的妊娠分娩，该中心开展了大量的常见男女不孕症，尤其是疑难病例的检查、诊断、治疗和治疗，生殖医生在妇产科和生殖内分泌方面有着丰富的实践经验，能够熟练准确地进行不孕症的检查、诊断、治疗，制定完善的治疗方案。
2、天津医科大学总医院
试管婴儿成功率：42%-50%；试管婴儿费用：3-12万元，能不能做供精/供卵试管婴儿，需要咨询该院生殖科医生。
成立于20世纪90年代的天津医科大学总医院生殖医学中心，不仅擅长男性和女性常见不孕症的诊断和治疗，特别擅长多囊卵巢综合征、卵巢储备功能低下、原因不明的不孕症、反复流产、男性性功能障碍、精液异常和无精症等复杂疾病的个体化综合治疗。此外，还擅长术前评估、腹腔镜手术治疗和术后助孕指导的综合管理，在卵巢良恶性肿瘤患者生育保护方面有丰富的治疗经验。
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